Die Biomarker-Arbeiten unseres ehemaligen Teams bei Roche sind nach nunmehr 7 Jahren in einer Publikation in J.Med.Chem erschienen und haben es sogar bis auf den Titelbild des Artikels geschafft.. Unser Multiplex-LC/MS assay für sechs Vorstufen und Hormone erleichterte die Entwicklung eines selektiven CYP11B2 (und nicht CYP11B1) Hemmers besonders dadurch, dass die Selektivität auch in-vivo gezeigt werden konnte.
Das ist unser schönstes Beispiel dafür, wie ein translationaler biochemischer Efficacy-Biomarker ein Projekt beschleunigen kann, indem er abbildet, welche erwünschten und unerwünschten Effekte im Organismus auftreten, ohne dass man auf medizinische readouts angewiesen ist. Besonders bei Projekten im kardiovaskulären Bereich und anderen chronischen Indikationen kann dies sehr vorteilhaft sein.
Referenz
J. Med. Chem. 2020, 63, 13, 6876–6897; Publication Date:June 12, 2020; https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c00233